Sa tabang sa Bioendo, ang una nga GMP nga sertipikado nga produkto sa bakuna nga gi-aprubahan sa EU ug gilunsad sa merkado sa EU.

Sa katapusan sa 2019, ang bag-ong epidemya sa korona grabe.Kaniadtong Disyembre 2020, ang dili aktibo nga bag-ong bakuna sa korona sa virus nga naugmad ug gihimo sa usa ka bantog nga kompanya sa biopharmaceutical 86% nga epektibo batok sa impeksyon sa virus, ug ang rate sa pagkakabig sa antibody sa pag-neutralize mao ang 99%, nga mahimo’g 100% nga pagpugong.grabe ug grabe nga mga kaso sa COVID-19.Ang bakuna nakadawat og pagtugot sa paggamit sa emerhensya sa usa ka nasud kaniadtong Septyembre aron mapanalipdan ang mga kawani sa medikal nga nakig-away sa mga linya sa unahan sa epidemya.Usa ka nasudnong pag-apruba sa tambal ug ahensya sa regulasyon nga opisyal nga nag-isyu sa sertipiko sa EU GMP alang sa bag-ong korona nga dili aktibo nga bakuna sa biopharmaceutical nga kompanya.Kini ang una nga produkto sa bakuna nga gi-aprobahan para magamit sa EU ug GMP nga sertipikado sa kasaysayan sa China, nga naghimo usa ka bag-ong lakang alang sa bag-ong bakuna sa korona sa China nga mahimong usa ka global nga produkto sa publiko.Aron tinuod nga mapakita ang epekto sa dry heat sterilization ug depyrogenation sa vial vaccine production line, ang among kompanya naggamit sa usa ka talagsaon nga proseso sa produksiyon aron ipasadya ang 2ml, 3ml ug uban pang mga detalye sa parehas nga tipo sa botelya nga gigamit sa paghimo sa biopharmaceutical. kompanya.Taas nga temperatura nga resistensya sa bakterya Endotoxin indicator (dry heat sterilized endotoxin indicator ECV), nga nagsulbad sa mga kinahanglanon sa produksyon sa mga produkto sa bakuna.Gibuhat sa among kompanya ang among bahin sa proseso sa nasudnon nga bag-ong panukiduki ug pag-uswag sa bakuna sa korona, paghimo, pagkontrol sa kalidad, ug pagtuki sa endotoxin.